Dans ce livre à la fois passionnant et d’une lecture aisée, Emily Martin, anthropologue, s’inscrit dans une tradition déjà bien fournie d’observation participante d’expériences sociales de la maladie chronique ou du handicap. Elle-même, diagnostiquée bipolaire (ou maniaco-dépressive dans l’appellation plus ancienne), a participé à des groupes de paroles de malades à l’Est et à l’Ouest des Etats-Unis, suivi des enseignements médicaux (en psychiatrie et neuro-endocrinologie) consacrés aux troubles bipolaires (y compris des visites médicales à l’hôpital) et enquêté auprès de l’industrie pharmaceutique commercialisant des médicaments pour les troubles bipolaires. Il ne s’agit pas de prendre position dans le débat entre étiologie psychosociale ou biologique de la maniaco-dépression mais plutôt de rendre compte de l’expérience sociale et des comportements des personnes diagnostiquées comme bipolaires. Sans nier l’importance de la physiologie ni la réalité physico-chimique de la maladie, Emily Martin fait l’hypothèse que cette réalité n’explique pas tout et que le vécu de la maladie, pour les malades et les médecins, a aussi à voir avec les contextes culturels particuliers qui lui donnent sens....

https://journals.openedition.org/lectures/10553#compterendu-10553